野生牛肝菌内生真菌分离鉴定及其生物学特性（三） 内生真菌LCTG12培养5d
我要评论2.4 野生牛肝菌内生真菌的野生生物学特性
2.4.1 3种培养基对内生真菌生长速度的影响
为掌握4株内生真菌的生物学特性，选择CPDA、牛肝Pachlewski、菌内菌分MMN为供试培养基，定及研究3种培养基对菌丝生长速度的其生影响，25℃培养，物学在9cm的特性平板上采用十字交叉法测量菌落直径，结果如图4所示。野生由图4可知，牛肝在培养第4d时进行菌落直径测量，菌内菌分CPDA上的定及生长速度明显优于其他2种培养基，内生真菌LCTG12培养5d，其生LCCK-6培养6d，物学BSHC-18培养7d，特性BBFO-10培养8d可长满平板，野生故选择CPDA培养基为4种内生真菌的最适培养基。
2.4.2 液态发酵对内生真菌生物量的影响
在上述实验的基础上，选择CPDA培养基进行4种内生真菌的液态摇瓶实验，在25℃，160r/min条件下培养0～10d，收集0、2、4、6、8、10d的菌丝，3次平行实验统计结果如图5所示。由图5可知，0～8dLCTG12、LCCK-6、BBFO-10生物量均呈增长趋势，第8d时LCTG-12的生物量为4.13g/L，LCCK-6为1.65g/L，BBFO-10为3.44g/L，此时生物量最大，之后不再增长，这可能与培养基中营养物质消耗殆尽有关。但是BSHC-18的液态发酵菌丝量增长缓慢，最高为1.14g/L，这与黄瘤孢菌（BSHC-18）的孢子繁殖的生物学特性有关，可见它不适于液态发酵生长菌丝。
2.4.3 野生牛肝菌内生真菌的拮抗性
为探究牛肝菌内生真菌之间是否存在拮抗关系，本实验设计从牛肝菌中分出的3株内生真菌，进行对峙实验，在25℃条件下培养5d，盖姆斯木霉LCTG-12、黄瘤孢菌BSHC-18和尖孢镰刀菌BBFO-10的对照组菌落形态如图1-a-1、1-c-1和1-d-1所示，拮抗对峙图如图6所示。
由图6a可知，盖姆斯木霉对尖孢镰刀菌的生长具有拮抗作用，其菌落与镰刀菌接触的边界处，镰刀菌有明显向外退缩生长，由于每组对峙设置3组重复，故其对尖孢镰刀菌的平均抑制率为53.7%；由图6b可知，黄瘤孢菌与尖孢镰刀菌之间可互相抑制生长，且黄瘤孢菌产黄色孢子的时间明显延后，彼此的平均抑制率分别为：41.8%、33.6%；由图6c可知，盖姆斯木霉对黄瘤孢菌的生长有明显的抑制作用，黄瘤孢菌未有产孢现象，其对黄瘤孢菌的平均抑制率为74.7%。
3 结论
食药用菌内生真菌是一类尚未充分开发与利用，并且应用前景广泛的微生物，为探究野生牛肝菌中内生真菌资源，及分析其内生真菌间是否存在拮抗关系，本文从3种新鲜野生牛肝菌子实体中分离纯化共得到23株纯菌，筛选出4株具有典型特征的纯菌进行形态观察和ITSrDNA现代分子生物学鉴定，鉴定出4株内生真菌分别为盖姆斯木霉、克鲁伊假丝酵母、黄瘤孢菌及尖孢镰刀菌，并对几株内生真菌生物学特性进行研究，得出结论：CPDA培养基较适合这4株菌的生长，其中盖姆斯木霉的生长速度较快，5d即可长满9cm的平板，其余3种菌株长满板的时间分别为6、7、8d，并且盖姆斯木霉对黄瘤孢菌和尖孢镰刀菌菌丝生长均有拮抗作用，黄瘤孢菌和尖孢镰刀菌两者之间也具有拮抗作用。由于实验采用人工合成培养基的局限性，故本研究所分离的菌株不能完全诠释野生牛肝菌内生真菌的群系，其中盖姆斯木霉菌株表现出的拮抗作用，表明其具有一定的生防应用潜力，可为牛肝菌等大型真菌生长过程中会出现的菇体腐烂和根腐病，提供一定的生防利用价值。内生真菌的次级代谢产物丰富，进一步研究其内生真菌能够产生结构新颖、活性广泛的次级代谢产物，对新型药用资源开发具有重要的意义，而牛肝菌内生真菌代谢产物与其是否相同或相近还有待研究。本文也为之后野生牛肝菌人工驯化过程中，研究其内部环境与内生真菌的关系提供参考。
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相关链接：黄瘤孢菌，尖孢镰刀菌，镰刀菌
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